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| **** | 建设单位代码类型:|
| 912********889609P | 建设单位法人:王刚 |
| 祁维国 | 建设单位所在行政区划:**省**市**区 |
| **省**市**区兴红路2518号 |
| ****医院搬迁辐射项目(阶段验收) | 项目代码:|
| 建设性质: | |
| 2021版本:172-核技术利用建设项目 | 行业类别(国民经济代码):Q8415-Q8415-专科医院 |
| 建设地点: | **省**市**区 **省**市**区兴红路2518号 |
| 经度:124.349860 纬度: 43.192930 | ****机关:****生态环境厅 |
| 环评批复时间: | 2021-08-06 |
| 吉环审(表)字〔2021〕36号 | 本工程排污许可证编号:无 |
| 项目实际总投资(万元): | 5000 |
| 4100 | 运营单位名称:**** |
| 912********889609P | 验收监测(调查)报告编制机构名称:**** |
| 912********889609P | 验收监测单位:吉****公司 |
| 912********301707K | 竣工时间:2022-01-01 |
| 调试结束时间: | |
| 2026-08-03 | 验收报告公开结束时间:2026-11-10 |
| 验收报告公开载体: | https://www.****.com/detail.php?itemid=5489 |
| ** | 实际建设情况:** |
| 无变动 | 是否属于重大变动:|
| 在医院门诊住院综合楼1楼区域应用1台DSA,放疗科拟在放疗楼(单层结构)应用1台直线加速器 | 实际建设情况:在医院门诊住院综合楼1楼区域应用1台DSA,放疗科拟在放疗楼(单层结构)应用1台直线加速器 |
| 无变动 | 是否属于重大变动:|
| 生产工艺或使用方式变化导致不利影响加重,含主要工艺装置配套设备及放射性三废处理设施任何一项变化 本项目购置1台Artis Zee Ceiling型DSA用于血管造影,开机过程中不产生放射性废水、固废及废气。 本项目购置1台ElektaSynergy型医用直线加速器,用于放射治疗,项目运行过程中不产生放射性废水及废气。加速器内循环水系统中使用的离子交换树脂,可吸附循环水中的感生放射性核素。加速器靶物质经长期照射和后,也可积累一定数量的感生放射性核素,因此,退役的废靶废树脂为放射性固体废物。医用直线加速器运行达到靶寿命,产生的退役废靶由厂家回收处理。产生的废树脂经衰变达到清洁解控水平后按照危险废物处理,由有资质单位回收。 | 实际建设情况:生产工艺或使用方式变化导致不利影响加重,含主要工艺装置配套设备及放射性三废处理设施任何一项变化 本项目购置1台Artis Zee Ceiling型DSA用于血管造影,开机过程中不产生放射性废水、固废及废气。 本项目购置1台ElektaSynergy型医用直线加速器,用于放射治疗,项目运行过程中不产生放射性废水及废气。加速器内循环水系统中使用的离子交换树脂,可吸附循环水中的感生放射性核素。加速器靶物质经长期照射和后,也可积累一定数量的感生放射性核素,因此,退役的废靶废树脂为放射性固体废物。医用直线加速器运行达到靶寿命,产生的退役废靶由厂家回收处理。产生的废树脂经衰变达到清洁解控水平后按照危险废物处理,由有资质单位回收。 |
| 无变动 | 是否属于重大变动:|
| 直线加速器防护措施: ⑴ 设备固有安全性 本项目直线加速器拟购于正规厂家,采用目前较先进的技术,设备各项安全措施齐备,本身具备多种安全防护措施。 ① 控制台上的显示装置可显示辐射类型、标称能量、照射时间、吸收剂量、治疗方式等参数,操作人员可以随时了解设备运行情况。 ② 病人剂量监测与治疗控制安全联锁。为保证病人治疗剂量准确,不致出现超剂量照射,系统设置了治疗剂量联锁、治疗时间联锁和治疗中旋转机架角度联锁。当治疗剂量、时间及治疗机头旋转角度其中之一到达设定值时,联锁装置自动停止照射。 ③ 运动使能开关。为防止工作人员误操作造成事故,在手控盒两侧设置了运动使能开关,只有当左右两侧的开关同时按下时才有可能对机器运动部件进行启动和控制。 ④ 红色紧急开关。控制台和设备表面均有急停开关,当发现异常后,按下操作盒上此开关,机器将自动切断加速器主电源。 ⑤ 在控制系统主菜单中有“剂量系统测试”部分,可以随时了解病人剂量情况。 ⑥ 密码设置。设置有密码,操作密码只有具体操作人员掌握,只有输入正确的密码后才可能进行操作和参数的修改等。 ⑦ 系统操作联锁。加速器设置了硬件联锁,在非正常操作或在异常情况下,可以停止机器运行或切断电源,以备特殊情况下应急之用。 ⑵ 加速器治疗室辐射防护设施设计 ① 固定式剂量报警装置:加速器治疗室内迷路入口设置固定式剂量报警装置,仪表指示装在控制室内。对监测点进行实时剂量率监测和报警。实时剂量率、累积剂量监测值同时显示在主机面板上,实时剂量率、累积剂量的“报警阈值”可通过面板上的按键进行修改。仪器有声光报警,以警示现场工作人员,确保工作人员安全。② 视频监视系统、对讲系统:各加速器治疗室和控制室之间安装有摄像头2个(防护门迷路内1个,南墙1个)、双向对讲装置1套,控制室内能通过视频监视治疗室内患者的治疗情况,并通过对讲系统与室内人员联系,以便于医师在控制室观察患者在治疗室的状况、及时处理意外情况。视频监控数量和位置能实时、全方位观察治疗室及迷路内状况,可以保障治疗室内及迷路不留视频监控死角,因此视频监控布局数量及位置可行。 ③ 急停开关:医院拟在加速器治疗室内四周墙壁、迷路内、控制台、设备两侧表面各设置1个急停开关(共8处),急停开关为红色按钮式开关,高度约1.2m,易于辨认,有醒目标识及文字显示,人员可在事故情况下按下急停开关,按下后不能自动复位。急停开关设置满足应急需求,布置位置和数量合理可行。 ④ 设置门机安全联锁和工作状态指示灯,防护门未完全关闭时不能出束,出束状态下开门停止出束。装置启动时工作状态指示灯亮起,停止照射时,工作状态指示灯熄灭。防护门为电动推拉门,防护门与墙搭接处应尽可能减小缝隙漏泄辐射,防护门宽于门洞的部分应大于“门-墙”间隙的十倍。防护门设防夹装置,防止人员被夹伤。另外防护门内侧设紧急开门装置,在紧急情况下,能从治疗室内侧开门。 ⑤ 加速器治疗室防护门入口处设置电离警示标识和中文警示说明。 ⑥ 安全联锁系统一旦被触发后,须人工就地复位并通过控制台才能重新启动放射治疗活动;安装调试及维修情况下,任何联锁旁路应通过单位辐射安全管理机构的批准与见证,工作完成后应及时进行联锁恢复及功能测试。 ⑶ 其他防护措施 ① 每个辐射工作人员均配备1枚个人剂量计;本项目直线加速器工作人员共需配备2台个人剂量报警仪和4枚个人剂量计,拟配备2套个人防护用品;② 配备1台便携式X-γ剂量率监测仪,配备1套固定式剂量报警仪; ③ 操作室上应张贴辐射工作制度、操作规程、岗位职责等; ④ 受检者出入口门外应设置警戒线,告诫无关人员请勿靠近; ⑤ 实施治疗期间,安排两名操作人员协同操作,认真做好当班记录,严格执行交接班制度。加速器试用、调试、检修期间,控制室安排有工作人员值守。 ⑷ 加速器治疗室通风、电缆管线设置 ① 通风 本项目医用直线加速器机房设计1套独立的机械排风系统,通风换气次数不小于4次/小时。 ② 电缆、管线布设 加速器治疗室与控制室操作台之间的电缆管线,室内部分以地沟形式布设,采用“U”型路径设计,电缆沟深度约30cm,未破坏治疗室墙体的屏蔽效果,能够满足辐射防护要求。 DSA防护措施: ⑴放射工作人员应熟练掌握业务技术,接受放射防护和有关法律知识培训,满足放射工作人员岗位要求。 ⑵根据不同检查类型和需要,选择合适的设备、照射条件、照射野以及相应的防护用品。 ⑶合理选择各种操作参数,在确保达到预期诊断目标条件下,使受检者所受到照射剂量最低。 ⑷X射线设备曝光时,应关闭与机房相通的门、窗。 ⑸放射工作人员应按GBZ128-2019的要求,佩戴个人剂量计,接受个人剂量监测。 ⑹在进行病例示教时,不应随意增加曝光时间和曝光次数。 ⑺不应使用加大摄影曝光条件的方法,提高显影效果。 ⑻工作人员应在有屏蔽的防护设施内进行曝光操作,并应通过观察窗等密切观察受检者状态。 ⑼介入放射学用X射线设备应具有记录受检者剂量的装置,并尽可能将每次诊疗后受检者受照剂量记录在病历中,需要时,应能追溯到受检者的受照剂量。 ⑽除存在临床不可接受的情况外,图像采集时工作人员应尽量不在机房内停留;对受检者实施照射时,禁止与诊疗无关的其他人员在机房内停留。 ⑾C形臂X射线设备垂直方向透视时,球管应位于病人身体下方;水平方向透视时,工作人员可位于影像增强器一侧,同时注意避免有用线束直接照射。 | 实际建设情况:直线加速器防护措施: ⑴本项目直线加速器购置于医科达(北****公司,技术先进,设备本身具备多种安全防护措施。 ①控制台上的显示装置可显示辐射类型、标称能量、照射时间、吸收剂量、治疗方式等参数,操作人员可以随时了解设备运行情况。 ②病人剂量监测与治疗控制安全联锁。当治疗剂量、时间及治疗机头旋转角度其中之一到达设定值时,联锁装置自动停止照射。 ③已在手控盒两侧设置了运动使能开关,只有当左右两侧的开关同时按下时才能对机器运动部件进行启动和控制。 ④自在控制台和设备表面设置急停开关,当发现异常后,按下操作盒上开关,机器将切断加速器主电源。 ⑤ 在控制系统主菜单中有“剂量系统测试”部分,可以随时了解病人剂量情况。⑥系统设置有密码,只有被授权的辐射工作人员方可进行操作。 ⑦加速器设置了硬件联锁,在非正常操作或在异常情况下,可以停止机器运行或切断电源。 ⑵ 医用直线加速器机房辐射防护设施设计 ①已在加速器治疗室内迷路入口设置固定式剂量报警装置,仪表指示装在控制室内。对监测点进行实时剂量率监测和报警。实时剂量率、累积剂量监测值同时显示在主机面板上,实时剂量率、累积剂量的“报警阈值”可通过面板上的按键进行修改。仪器有声光报警,以警示现场工作人员,能够保证工作人员安全。 ②已在加速器治疗室和控制室之间安装有摄像头2个(防护门迷路内1个,南墙1个)、双向对讲装置1套,控制室内能通过视频监视治疗室内患者的治疗情况,并通过对讲系统与室内人员联系,便于医师在控制室观察患者在治疗室的状况、及时处理意外情况。 ③已在加速器治疗室内四周墙壁、迷路内、控制台、设备两侧表面各设置1个急停开关(共5处),急停开关为红色按钮式开关,高度1.2m,易于辨认,有醒目标识及文字显示,人员可在事故情况下按下急停开关,按下后不能自动复位。 ④已设置门机安全联锁和工作状态指示灯,防护门未完全关闭时不能出束,出束状态下开门停止出束。装置启动时工作状态指示灯亮起,停止照射时,工作状态指示灯熄灭。防护门为电动推拉门,防护门宽与门洞的部分大于“门-墙”间隙的十倍。防护门设防夹装置,防止人员被夹伤。另外防护门内侧已设置紧急开门装置,在紧急情况下,能从治疗室内侧开门。 ⑤ 加速器治疗室防护门入口处已张贴电离警示标识和中文警示说明。 ⑥ 安全联锁系统一旦被触发后,须人工就地复位并通过控制台才能重新启动放射治疗活动;安装调试及维修时,联锁旁路通过单位辐射安全管理机构的批准与见证下进行,工作完成后应及时进行联锁恢复及功能测试。 ⑶ 其他防护措施 ①医院为本项目直线加速器辐射工作人员配备2台个人剂量报警仪和4枚个人剂量计,配备2套个人防护用品。 ②配备1台便携式X-γ剂量率监测仪; ③已在操作室上张贴辐射工作制度、操作规程等; ④受检者出入口门外已设置警戒线,告诫无关人员请勿靠近; ⑤ 实施治疗期间,由两名操作人员协同操作,认真做好当班记录,严格执行交接班制度。加速器试用、调试、检修期间,控制室安排有工作人员值守。 ⑷ 加速器治疗室通风、电缆管线设置 ①本项目医用直线加速器机房设计1套独立的机械排风系统,有效通风量不小于2000m3/h,通风换气次数不小于4.4次/小时。医用直线加速器机房在治疗室东北侧棚顶设置进口1个,在西南侧距地20cm设置排风口1个,排风管道过防护墙后联入放疗楼专用排风管道进风口和排风口对角设置,上进风,下排风。 ②加速器治疗室与控制室操作台之间的电缆管线,室内部分以地沟形式布设,采用“U”型路径设计,电缆沟深度30cm。 DSA防护措施: ⑴辐射工作人员上岗前均经过培训,并做到成绩合格后上岗。 ⑵技师在手术前会根据不同检查类型和需要,选择合适的设备、照射条件以及相应的防护用品。 ⑶技师在曝光前合理设置各种操作参数,在确保达到预期诊断目标条件下,能够让受检者所受到照射剂量最低。 ⑷X射线设备曝光时,辐射工作人员通过监控观察,及时关闭防护门。 ⑸医院为每名介入科辐射工作人员配备2枚个人剂量计,内外各1枚。 ⑹在进行病例示教时,严格把控曝光时间和曝光次数。 ⑺运行前根据不同检查类型和需要设置曝光条件。 ⑻辐射工作人员在控制室内进行曝光操作,能通过观察窗密切观察受检者状态。 ⑼本项目DSA系统自带存储系统,能够记录受检者剂量,需要时可随时调阅。 ⑽图像采集时工作人员不在机房内停留;对受检者实施照射时,与诊疗无关的其他人员在机房内禁止入内。 ⑾DSA垂直方向透视时,球管位于病人身体下方;水平方向透视时,工作人员站在影像增强器一侧,避免了有用线束直接照射。 |
| 无变动 | 是否属于重大变动:|
| 直线加速器系统应设置治疗剂量联锁、治疗时间联锁和治疗中旋转机架角度联锁。当治疗剂量、时间及治疗机头旋转角度其中之一到达设定值时,联锁装置自动停止照射。同时本项目直线加速器机房、DSA机房、回旋加速器机房均应设置门机联锁,防护门未关闭情况下不能出束。 | 实际建设情况:直线加速器系统已设置治疗剂量联锁、治疗时间联锁和治疗中旋转机架角度联锁。当治疗剂量、时间及治疗机头旋转角度其中之一到达设定值时,联锁装置自动停止照射。本项目各射线装置均已设置门机安全联锁和工作状态指示灯,防护门未完全关闭时不能出束,出束状态下开门停止出束。 |
| 无变动 | 是否属于重大变动:|
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| 无 | 验收阶段落实情况:无 |
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| 无 | 验收阶段落实情况:无 |
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| 无 | 验收阶段落实情况:无 |
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| 1 | 未按环境影响报告书(表)及其审批部门审批决定要求建设或落实环境保护设施,或者环境保护设施未能与主体工程同时投产使用 |
| 2 | 污染物排放不符合国家和地方相关标准、环境影响报告书(表)及其审批部门审批决定或者主要污染物总量指标控制要求 |
| 3 | 环境影响报告书(表)经批准后,该建设项目的性质、规模、地点、采用的生产工艺或者防治污染、防止生态破坏的措施发生重大变动,建设单位未重新报批环境影响报告书(表)或环境影响报告书(表)未经批准 |
| 4 | 建设过程中造成重大环境污染未治理完成,或者造成重大生态破坏未恢复 |
| 5 | 纳入排污许可管理的建设项目,无证排污或不按证排污 |
| 6 | 分期建设、分期投入生产或者使用的建设项目,其环境保护设施防治环境污染和生态破坏的能力不能满足主体工程需要 |
| 7 | 建设单位因该建设项目违反国家和地方环境保护法律法规受到处罚,被责令改正,尚未改正完成 |
| 8 | 验收报告的基础资料数据明显不实,内容存在重大缺项、遗漏,或者验收结论不明确、不合理 |
| 9 | 其他环境保护法律法规规章等规定不得通过环境保护验收 |
| 不存在上述情况 | |
| 验收结论 | 合格 |