梅河口市中心医院产品市场调研会公告

产品调研编号：****

根据《政府采购需求管理办法》及2026年采购计划安排，拟对下列产品开展产品公开遴选，欢迎合格的供应商以精良的产品、最佳的服务和优惠的价格前来参加。

一、基本要求：

1.本调研会要求市场成熟产品参会，不接受研发中或需要联合研发的产品。

2.如供应商不满足基本配置要求，不允许参加产品调研会。

3.询价价格为：**最低价。不限定品牌，供应商可提供功能相当的产品进行报名。

二、产品调研会地点： ****

三、产品调研会时间：另行通知

四、产品明细：

四、产品总体要求

1.合规性要求：所有产品须符合《****中心 第 1-3 部分》（WS 310.1~3）、《消毒管理办法》及对应国家 / 行业标准；消毒类产品提供完整卫生安全评价报告及生产企业卫生许可证；灭菌监测类、包装类产品提供有效的医疗器械注册证 / 备案凭证。

2.设备适配性：****医院现有对应设备完全兼容匹配，可直接接入使用，无需改造设备；适配机型****工作站 center-R5、脉动真空灭菌器 mast-A、集中供液系统 cssd-8、低温等离子灭菌器 PS-200X/PS-100X、消毒供应追溯系统 cssd75。

3.质量稳定性：产品批间差异小，性能参数稳定；有效期内性能不衰减，储运条件符合产品说明书要求。

4.生物安全：直接接触器械的产品无细胞毒性、无皮肤黏膜刺激，对医疗器械无腐蚀、无损伤，不影响器械使用寿命。

五、报名有关要求

1.报名时间截止：自本公告发布之日起5个工作日，逾期恕不受理。

2.报名所需材料：

①供应商《营业执照》（三证合一）；

②如产品为医疗器械或医疗耗材，必须提供医疗器械注册证（如无医疗器械注册证，自行出具声明并盖章，声明不属于医疗器械或仅用于科研）；

③提供公司法人《信用中国》及《中国政府采购网》征信报告并加盖公章；

④若产品在《国家医保信息平台药品和医用耗材招采管理子系统》，投标人需为《国家医保信息平台药品和医用耗材招采管理子系统》入驻商家，并具有产品销售授权（提供截图加盖公章）；若产品没在《国家医保信息平台药品和医用耗材招采管理子系统》上，必须具有产品一级销售授权；

⑤法人代表人授权书；

⑥无违法重大记录声明；

⑦投标人关联单位及禁止参加情况承诺函；

⑧产品调研会报名表加盖公章。

3.报名方式：将以上文件扫描成PDF文件发至邮箱****@qq.com报名，邮箱****公司及报名产品的序号。

4.审核资质时****医院要求提供资质材料或提供虚假资质材料的，以及在《信用中国》、《中国政府采购网》列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《****政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，将不允许参加产品调研会。

六、产品调研会文件有关要求

1.报名成功后按要求编制调研文件；

2.提交纸质版文件时间：调研会现场提交调研文件；

3.调研文件正本一份（内容如附件1），以A4 纸打印，左侧纵向装订，采用胶装装订方式，封面封底加盖公章并由供应商代表签字，耗材彩页10份；

4.供应商需携带耗材样品；

5.供应商需携带产品报价单（产品名称、规格、型号、生产厂家、27位医保编码、注册证编号、子系统ID、医保是否报销、医保报销类别等详细信息）；

6.产品报价须知：若产品在国家医保信息平台药品和医用耗材招采管理子系统上，请截屏证明该产品执行平台采购最低价。后续采购价格随《国家医保信息平台药品和医用耗材招采管理子系统》中最低价格及时变动；若产品没在《国家医保信息平台药品和医用耗材招采管理子系统》，落实线下采购，要求提供近三年调研耗材的价格佐证（如中标通知书、合同复印件、发票复印件等），我院按市场最低价格采购。

七、产品调研会有关要求

1.确定调研时间后提前发送预约登记表至电子邮箱。

2.供应商必须邀请厂家技术人员或掌握具体技术问题的工作人员共同参加产品调研会，便于解答现场专家提问。

3.请遵循会场秩序，进入产品调研会场后手机请调成静音或震动。

4.因相关原因不能达到现场参与调研会的供应商,可通过线上电话或视频参与调研或遴选。

八、注意事项

1.通过审核的供应商请关注****官方网站（www.****.cn）发布或邮箱回复的相关产品调研会信息，按要求时间参会，逾期恕不受理。

2.未通过审核的供应商将以电子邮件的形式进行书面告知。

联系电话：0435-****931

电子邮箱：****@qq.com

****采购中心

附件1：调研会报名表及调研遴选文件模版 (21).docx

附件2：****中心产品采购技术要求表.docx