产品调研编号:****
根据《政府采购需求管理办法》及2026年采购计划安排,拟对下列产品开展产品公开遴选,欢迎合格的供应商以精良的产品、最佳的服务和优惠的价格前来参加。
一、基本要求:
1.本调研会要求市场成熟产品参会,不接受研发中或需要联合研发的产品。
2.如供应商不满足基本配置要求,不允许参加产品调研会。
3.询价价格为:**最低价。不限定品牌,供应商可提供功能相当的产品进行报名。
二、产品调研会地点: ****
三、产品调研会时间:另行通知
四、产品明细:
| 序号 | 产品名称 | 技术要求 | 采购数量 | 使用科室 |
| 01 | 乙肝表面抗原质控品 | 用途:用于乙肝表面抗原检测项目室内质量控制,监控检测系统精密度与准确度。 性能:包含 2 个浓度水平(弱阳性 + 阳性),人血清基质,溯源至国家 / 国际参考品;批间变异系数≤5%; | 常年 | 检验科 |
| 02 | 乙肝表面抗体质控品 | 用途:乙肝表面抗体检测室内质控。 性能:高低双浓度水平,浓度单位以 mIU/mL 标示,溯源至国际标准品;批间差≤8%;人血清基质,病原体阴性。 | ||
| 03 | 乙肝核心抗体质控品 | 用途:乙肝核心抗体检测室内质量控制。 性能:双水平浓度设置,人血清基质,无溶血、无脂血;赋值准确,批间重复性良好,满足室内质控规则要求。 | ||
| 04 | 乙肝e抗原质控品 | 用途:乙肝 e 抗原检测室内质控。 性能:双水平,血清基质,溯源清晰;****实验室质控要求; | ||
| 05 | 乙肝e抗体质控品 | 用途:乙肝 e 抗体检测室内质量控制。 性能:双浓度水平,人血清基质,无已知血源病原体;批间差小,适配医院现有检测系统。 | ||
| 06 | 梅毒抗体质控品 | 用途:梅毒螺旋体抗体检测项目室内质控。 性能:双水平,人血清基质,溯源至国家参考品;适用于化学发光、ELISA 等主流检测方法。 安全:经病毒灭活处理,无感染性。 |
| 序号 | 产品名称 | 技术要求 | 采购数量 | 使用科室 |
| 07 | 人免疫缺陷病毒抗体质控品 | 用途:HIV 抗体检测室内质量控制。 性能:双水平,人血清基质,溯源至国际 / 国家参考品;适配化学发光、ELISA 等检测平台。 安全:病毒灭活处理,符合生物安全要求。 | 常年 | 检验科 |
| 08 | 血清Ⅲ型前胶原N端肽质控品 | 用途:肝纤维化检测项目室内质控,监控 Ⅲ 型前胶原 N 端肽检测稳定性。 性能:高低双浓度,人血清基质,赋值准确;批间变异系数≤10%;与医院现有检测系统兼容。 | ||
| 09 | 血清Ⅳ型胶原质控品 | 用途:血清 Ⅳ 型胶原检测室内质控。 性能:双浓度水平,血清基质,溯源清晰;检测精密度符合要求,批间差小。 | ||
| 10 | 血清层黏连蛋白质控品 | 用途:血清层黏连蛋白检测室内质量控制。 性能:双水平质控,人血清基质,赋值准确;适配医院现有肝纤维化检测试剂体系。 | ||
| 11 | 透明质酸质控品 | 用途:血清透明质酸检测室内质控。 性能:高低双浓度,人血清基质,溯源至参考品;批内、****实验室质控要求。 | ||
| 12 | 丙型肝炎抗体质控品 | 用途:丙肝抗体检测室内质量控制。 性能:双水平,人血清基质,病毒灭活无感染性;溯源至国家参考品,适用于主流检测方法。 | ||
| 13 | 巨细胞病毒核酸测定试剂盒 | 定量检测人血清 / 血浆样本中巨细胞病毒核酸载量,辅助 CMV 感染诊断。 | ||
| 14 | EB病毒核酸测定试剂盒 | 定量检测临床样本中 EB 病毒核酸,辅助 EB 病毒感染相关诊断。 | ||
| 15 | 血琼脂平板 | 临床标本致病菌分离培养,观察细菌溶血特性。 | ||
| 16 | 麦康凯琼脂培养基 | 肠道革兰阴性杆菌分离培养与初步鉴别。 | ||
| 17 | 沙保罗琼脂培养基 | 真菌(念珠菌、隐球菌等)分离培养。 | ||
| 序号 | 产品名称 | 技术要求 | 采购数量 | 使用科室 |
| 18 | 巧克力琼脂培养基 | 流感嗜血杆菌、淋球菌等苛养菌分离培养。 | 常年 | 检验科 |
| 19 | SS琼脂平板培养基 | 沙门氏菌、志贺氏菌等肠道致病菌选择性分离。 | ||
| 20 | 念珠菌显色琼脂平板培养基 | 念珠菌分离培养与快速显色鉴定。 | ||
| 21 | 足跟采血器 | 用途:新生儿足跟毛细血管采血,用于新生儿疾病筛查血样采集。 性能:穿刺深度、切口长度符合新生儿采血标准,采血量满足血斑要求;安全防感染,轻松定位采血,痛感轻、皮肤损伤小。 | 产科 | |
| 22 | 气管切开插管套件 | 用途:适配成人经皮气管切开术,建立人工气道。 组成:共需3个规格,手术型结构组成:由气管切开插管主体、导丝、扩张器、固定翼、系带、充气管及指示球囊、单级扩张器、无菌手套、无菌洞巾等配套件组成。常规型不包含扩张器,标准型只为基础气管插管。 性能:医用级材质,生物相容性好,满足气管切开术使用要求; | 神外一 | |
| 23 | 可吸收止血流体明胶 | 范围:**省集采中选产品,适用证范围明确标注适用于神经外科手术 用途:神经外科手术创面渗血止血,适用于常规止血方式效果不佳的创面。 性能:流体 / 膏状剂型,可注射或涂抹;数分钟内有效控制渗血;体内可完全吸收,无异物残留反应;不粘连神经组织,生物相容性好。 | 神外二 | |
| 24 | 体表导管固定装置 | 用途:腹腔引流管、中心静脉导管等体表留置管路防滑脱固定。 性能:粘贴牢固、皮肤刺激性小;固定卡扣牢靠夹持导管,防滑脱效果好;透气性佳,便于观察穿刺点皮肤。 规格:适配临床常用管径导管,独立无菌包装,一次性使用。 | 肝胆胰外科 | |
| 25 | 一次性使用体内注射器 | 用途:消化内镜下黏膜注射、止血药物注射等操作。 性能:具有透明鞘管,导管在充满血液的区域具有可见性, 便于观察回血判断是否刺入血管,在迂曲解剖结构中,注射针的伸出和缩回具有高度可靠性,锁定装置可以任意调整出针长度并在操作中进行锁定。 | 消化内科 | |
| 26 | 7环套扎器 | 用途:消化内镜下食管静脉曲张套扎治疗,单次进镜可连续释放 7 个套扎环。 性能:透明帽视野清晰,靶点定位准确;结扎可靠,释放机构精准,单发释放无连环误触发。 | ||
| 序号 | 产品名称 | 技术要求 | 采购数量 | 使用科室 |
| 27 | 避光袋 | 规格:适配 250mL 输液瓶、3000ml营养袋。 用途:套于输液瓶/营养袋外侧,阻挡光线直射,避免需避光输注的药液分解失效。 性能:避光性能符合临床输液要求,有效阻挡紫外线及可见光;安装便捷、不易脱落,可反复使用。 | 271个 45个 | 全院 |
| 28 | 人工呼吸急救复苏球套装(口咽通气道) | 规格:成人型、儿童型口咽通气道 性能:医用级材质,性能符合急救器械标准。 | 常年 | |
| 29 | 人工呼吸急救复苏球套装(鼻氧管) | 规格:成人型呼吸球囊、面罩、储氧袋、连接管、鼻氧管。 用途:心肺复苏人工通气,配套鼻氧管使用 性能:性能符合急救器械标准;医用级柔软材质,舒适度佳。 |
四、报名有关要求
1.报名时间截止:自本公告发布之日起5个工作日,逾期恕不受理。
2.报名所需材料:
①供应商《营业执照》(三证合一);
②如产品为医疗器械或医疗耗材,必须提供医疗器械注册证(如无医疗器械注册证,自行出具声明并盖章,声明不属于医疗器械或仅用于科研);
③提供公司法人《信用中国》及《中国政府采购网》征信报告并加盖公章;
④若产品在《国家医保信息平台药品和医用耗材招采管理子系统》,投标人需为《国家医保信息平台药品和医用耗材招采管理子系统》入驻商家,并具有产品销售授权(提供截图加盖公章);若产品没在《国家医保信息平台药品和医用耗材招采管理子系统》上,必须具有产品一级销售授权;
⑤法人代表人授权书;
⑥无违法重大记录声明;
⑦投标人关联单位及禁止参加情况承诺函;
⑧产品调研会报名表加盖公章。
3.报名方式:将以上文件扫描成PDF文件发至邮箱****@qq.com报名,邮箱****公司及报名产品的序号。
4.审核资质时****医院要求提供资质材料或提供虚假资质材料的,以及在《信用中国》、《中国政府采购网》列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《****政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,将不允许参加产品调研会。
五、产品调研会文件有关要求
1.报名成功后按要求编制调研文件;
2.提交纸质版文件时间:调研会现场提交调研文件;
3.调研文件正本一份(内容如附件1),以A4 纸打印,左侧纵向装订,采用胶装装订方式,封面封底加盖公章并由供应商代表签字,耗材彩页10份;
4.供应商需携带耗材样品;
5.供应商需携带产品报价单(产品名称、规格、型号、生产厂家、27位医保编码、注册证编号、子系统ID、医保是否报销、医保报销类别等详细信息);
6.产品报价须知:若产品在国家医保信息平台药品和医用耗材招采管理子系统上,请截屏证明该产品执行平台采购最低价。后续采购价格随《国家医保信息平台药品和医用耗材招采管理子系统》中最低价格及时变动;若产品没在《国家医保信息平台药品和医用耗材招采管理子系统》,落实线下采购,要求提供近三年调研耗材的价格佐证(如中标通知书、合同复印件、发票复印件等),我院按市场最低价格采购。
六、产品调研会有关要求
1.确定调研时间后提前发送预约登记表至电子邮箱。
2.供应商必须邀请厂家技术人员或掌握具体技术问题的工作人员共同参加产品调研会,便于解答现场专家提问。
3.请遵循会场秩序,进入产品调研会场后手机请调成静音或震动。
4.因相关原因不能达到现场参与调研会的供应商,可通过线上电话或视频参与调研或遴选。
七、注意事项
1.通过审核的供应商请关注****官方网站(www.****.cn)发布或邮箱回复的相关产品调研会信息,按要求时间参会,逾期恕不受理。
2.未通过审核的供应商将以电子邮件的形式进行书面告知。
联系电话:0435-****931
电子邮箱:****@qq.com
****采购中心